评估实验室用低VOC清洁产品

实验室清洁方案应在审查环保目标的同时，评估表面相容性和污染控制措施。低VOC或无香型产品仍需针对具体任务获得批准。

敏感区域的产品评估

与现场安全团队共同审查产品危害、施用方法及附近的敏感作业。根据产品标签、安全数据表和设备限制选择产品。

更换产品前，检查通风及空间使用人员的相关要求。仅凭较低VOC标签，不能确定产品适用于实验室。

Green Seal认证涵盖哪些内容

Green Seal GS-37涵盖指定的机构用清洁产品。它包含环境和性能标准，但不包括宣称具有消毒或卫生杀菌作用的产品。

将认证作为产品评估的一部分。保留标签和安全数据表，并与制造商确认表面相容性。请参阅Add Life可持续发展指南，讨论服务规划。

低VOC、无香型与超细纤维

评估有人使用区域的产品时，应审查香料声明。由现场安全团队评估使用人员需求和完整配方，不要仅凭气味判断。

可重复使用的超细纤维材料可能适合部分日常清洁任务。纳入实验室方案前，应与供应商及现场团队确认材料、洗涤方法和报废标准。

询问供应商清洁布洗涤后如何包装和运输。确认员工在现场何处存放清洁布，以及如何收集用过的清洁布。将区域限制形成文件，避免未经批准将可重复使用的用品带入相关区域。

• 选择获准用于该区域和任务的擦拭布及拖把材料。
• 选用时审查香料声明和产品说明。
• 按区域配置工具，并记录其存放、清洁和更换方式。

兼顾可持续发展与必要消毒

各受监管区域均应遵循批准的消毒规程。EPA说明，消毒功效声明取决于产品标签及使用说明。清洁剂认证不能替代这些依据。

按任务和区域配置获准的清洁剂与消毒剂。遵循产品关于浓度、施用及接触时间的说明。任何拟议替代品均应由现场团队批准。

落实到现场作业

将产品、施用方法和所需接触时间写入区域作业说明。使用前，与现场安全及质量团队共同审查方案。

将采购人员纳入审批流程。要求其在订购替代品前报告缺货产品。记录拟用替代品、拟使用房间及审核人的决定。变更获批后，更新存放标签和任务说明，并确认团队能找到现行说明。

保持获准产品清单和施用说明为最新版本。任何变更均应在使用前与现场安全及质量团队共同审查。