實驗室清潔方案應將環保目標、表面相容性與污染管制措施一併審查。低VOC或無香料產品仍須針對特定任務取得核准。
敏感區域的產品審查
與現場安全團隊共同審查產品危害、施用方法及鄰近的敏感作業。依產品標籤、安全資料表與設備限制選擇產品。
更換產品前，檢查通風與空間使用者的相關要求。僅憑較低VOC標示，無法確認產品適合實驗室。
Green Seal認證涵蓋哪些內容
Green Seal GS-37涵蓋特定機構用清潔產品，包含環境與效能標準，但不包含宣稱具有消毒或衛生殺菌功效的產品。
將認證納入產品審查。保留標籤與安全資料表，並向製造商確認表面相容性。請參閱Add Life永續發展指引，以討論服務規劃。
確認預定用途。清潔劑認證並不能證明消毒效力。用於消毒時，須確認產品標籤涵蓋目標微生物、表面與施用方法。
低VOC、無香料與超細纖維
評估用於有人使用區域的產品時，應審查香料使用聲明。請現場安全團隊評估使用者需求與完整配方，不要僅憑氣味判斷。
可重複使用的超細纖維材料可能適合部分例行清潔任務。納入實驗室方案前，應與供應商及現場團隊確認材質、洗滌方法與汰換標準。
詢問供應商洗淨的布巾如何包裝與運送。確認人員會將布巾存放在現場何處，以及用過的布巾如何收集。將各區限制書面化，避免未經核准就將可重複使用的耗材帶入區域。
- 選用獲准用於該區域與任務的擦拭布及拖把材質。
- 選用時審查香料使用聲明與產品說明。
- 依區域配置工具，並記錄存放、清潔與更換方式。
兼顧永續發展與必要消毒
各受法規規範區域均應遵循核准的消毒程序。EPA說明，消毒功效宣稱取決於產品標籤與使用說明。清潔劑認證無法替代。
依任務與區域配置核准的清潔劑與消毒劑。遵循產品對濃度、施用與接觸時間的說明。任何擬採用的替代品都應由現場團隊核准。
落實於現場作業
將產品、施用方法與必要接觸時間寫入區域作業說明。實施前，與現場安全及品質團隊共同審查方案。
將採購人員納入核准流程，請他們在訂購替代品前先通報無法取得的產品。記錄擬用替代品、預定使用房間與審查者決定。變更核准後，更新儲存標籤與任務說明，並確認團隊能找到現行指示。
保持核准產品清單與施用說明為最新版本。任何變更都應在使用前與現場安全及品質團隊共同審查。
